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El Boletín Electrónico de la
Asociación Lupus Argentina – ALUA tiene
como objetivo fundamental difundir
actividades de interés y lograr un mayor
contacto de la comunidad con las
investigaciones científicas sobre Lupus que
se están realizando en nuestro país y a
nivel mundial, como parte de las
actividades que desarrolla la organización.
Traducción: Fernando Aubone
Joan T. Merrill, M.D., Editor
Medical Director, Lupus Foundation of
America, Inc.
“Lupus Ahora, Investigaciones Actuales”,
es una reseña informativa de la Fundación
Americana de Lupus - LFA, que provee
revisiones de publicaciones escritas
recientes en lenguaje comprensible, con
información acerca de los avances en las
investigaciones sobre Lupus, estudios
clínicos y otras noticias relevantes. En
una época de gran auge en las
investigaciones sobre Lupus, consideramos
importante el acceso a este tipo de
conocimientos para comprender los esfuerzos
significativos que se están realizando y lo
que ello implica en el futuro.
La Fundación Americana de Lupus –
LFA es una organización de salud
voluntaria sin fines de lucro dedicada a
encontrar las causas y la cura para el
Lupus. La LFA y red nacional de cerca
de 300 oficinas, sucursales y los Grupos
Internacionales Asociados, operan programas
de investigación, educación, ayuda y
asesoramiento legal.
www.lupus.org
AGENDA
-
Del 27 al 29 de Marzo de 2008
ALUA estará presente en el PRIMER CONGRESO
LATINOAMERICANO DE
ENFERMEDADES RARAS (ER2008LA) en la
Facultad de Medicina (UBA)
El evento es abierto a las organizaciones e individuos
afectados, sanitaristas, investigadores,
terapeutas y medios de comunicacion. Se han invitado a
importantes personalidades de
EE.UU, Europa y la región y cuenta con el respaldo de
Universidades, Sociedades Medicas,
ONGs y autoridades sanitarias. El objetivo es crear una
estructura latinoamericana que en
armonía con sus pares internacionales proponga
soluciones para las situaciones más
inequitativas en materia de salud.
Organiza
Fundación Geiser en
coordinación con las Organizaciones
Miembros.
Información e Inscripción:
Serrano 669 Piso 1º- C.A.B.A.
(54)01-15-5503-9901,
de Martes a
Jueves, 14 a 18 horas.
fundgeiser@yahoo.com.ar
/
www.fundaciongeiser.org
FORO CONTRA LA DISCRIMINACION EN SALUD del
INADI (Instituto Nacional contra la
Discriminación, la Xenofobia y el Racismo):
ALUA ha
sido convocada a integrar el Foro Contra
la Discriminación en la Salud
coordinado por el El Dr. Alberto
Cormillot, junto a Flavio Rapisardi,
representante de los foros de la sociedad
civil del INADI, conjuntamente con
representantes de las asociaciones
especializadas en temas relacionados con la
salud
Riesgo de Trombosis: FXII autoanticuerpos y
el síndrome antifosfolípido
extraído de Análisis de
Enfermedades Reumáticas, Abril
2007
Las personas con Lupus que tienen
anticuerpos antifosfolípidos (aPL) están con
riesgo de tener coágulos de sangre,
incluyendo ataques cardíacos, derrames,
coágulos en las piernas, pulmones, u otros
órganos, y complicaciones en el embarazo.
Los investigadores de este estudio sobre 127
pacientes encontraron anticuerpos de Factor
XII (FXII), una proteína que juega un papel
en la prevención de los coágulos de sangre,
presentes en el 40% de los pacientes con
lupus en oposición a menos del 7% de las
personas saludables.
Riesgo de
Trombosis: FXII autoanticuerpos y el
síndrome antifosfolípido
-
Autoanticuerpos Factor XII como una
novedosa marca para trombosis y un
historial obstétrico adverso en
pacientes con LES.
-
Análisis de las Enfermedades Reumáticas,
Volumen 66, Número 4, Abril 2007, pp.
533-536
¿Cual es el Tema?
Las personas con Lupus que tienen
anticuerpos antifosfolípidos (aPL) están con
riesgo de tener coágulos de sangre,
incluyendo ataques cardíacos, derrames,
coágulos en las piernas, pulmones, u otros
órganos, y complicaciones en el embarazo.
Hay diversos estudios de sangre comúnmente
utilizados para detectar el síndrome
antifosfolípido, como anticuerpos
anticardiolipina (aCL), Anticoagulante de
Lupus (LA), y anti-beta 2 glucoproteína I (aB2).
Sin embargo, existe un gran número de otras
pruebas que pueden ser tan buenas o mejores
que éstas, ya que personas con síndrome
antifosfolípido tienen anticuerpos para
diferentes proteínas coagulantes de la
sangre.
¿Qué esperan aprender los investigadores?
Factor XII (FXII) es una proteína que juega
un rol en la prevención de coágulos de
sangre. Los investigadores quieren
determinar si la presencia de anticuerpos
para FXII (anti FXII) pueden ser usados para
identificar pacientes de lupus con riesgo de
trombosis o complicaciones en el embarazo.
¿Quienes fueron estudiados?
127 pacientes con lupus fueron incluidos en
este estudio (123 mujeres y 4 hombres); 46
de estos pacientes tienen historial de
trombosis y 22 completaron el criterio para
un diagnóstico de síndrome antifosfolípido.
De las mujeres con historial de embarazo,
20% tuvo uno o más abortos y sólo el 57%
tuvo embarazos sin complicaciones. Además de
estos pacientes con lupus, los
investigadores obtuvieron muestras de sangre
de 123 personas sanas, sin historial de
lupus, trombosis, o complicaciones de
embarazo para poder comparar los resultados
de los análisis de sangre.
¿Cómo se condujo la investigación?
Los investigadores analizaron muestras de
sangre usando una prueba llamada ELISA para
comparar los niveles de anticuerpo anti-FXII
con otros anticuerpos antifosfolípidos en
pacientes con lupus que tienen trombosis y
complicaciones obstréticas. También
distinguieron entre pacientes que tuvieron
trombosis en sus arterias y aquellos que
tuvieron trombosis en sus venas.
¿Qué encontraron los investigadores?
Los anticuerpos anti-FXII están presentes in
el 40% de los pacientes con lupus, en
comparación con el 7% de los pacientes
sanos. Tener anti-FXII estaba asociado con
un historial de coágulos sanguíneos, y era
más pronunciado en el caso de coágulos en
arterias que en las venas.
También hubo un nivel elevado de un
subset
particular de anti-FXII en pacientes con
dificultades de embarazo que los encontrados
en personas sanas.
¿Cuáles fueron las limitaciones del estudio?
Los anticuerpos anti-FXII pueden presentarse
con más frecuencia en pacientes con lupus en
general y en aquellos con un historial de
coágulos sanguíneos, pero no son
visualizados en la mayoría de los pacientes
con lupus estudiados. Otros anticuerpos aPL
fueron encontrados en algunos de los
pacientes, pero cómo estos anticuerpos
afectan la enfermedad, solos o en conjunto,
aún no es muy comprendido.
En la práctica clínica, los estudios para
anticuerpos aPL en pacientes con lupus no
buscan la presencia de anticuerpos anti-FXII.
Sin embargo, si los próximos estudios
verifican estos hallazgos preliminares, esto
podría ser un estudio de diagnóstico muy
utilizable.
¿Qué significan los resultados para usted?
Los doctores pueden prescribir un número de
medicaciones preventivas (p.ej. bajas
dosis de aspirina, medicación antimalaria y
a veces otros anticoagulantes) si ellos
detectan que un paciente con lupus puede
correr el riesgo de desarrollar coágulos o
complicaciones en embarazo.
Estos estudios sugieren la posibilidad de
que los escaneos de anticuerpos anti-FXII
puedan proveer información adicional que
ayude a los doctores a evaluar riesgos
generales de pacientes para estas
complicaciones.

Avance de investigadores del Instituto
Leloir (Argentina)
Descubren claves de la inmunidad
Podrían utilizarse para tratar enfermedades
como la esclerosis múltiple y lupus y para
producir mejores vacunas
Jueves 31 de enero de 2008 | Publicado en la
Edición impresa del Diario LA NACION
Dos estudios de investigadores argentinos
iluminan nuevos aspectos de los anticuerpos
que podrían ser útiles para la medicina.
Uno de los trabajos halló cómo es posible
inhibirlos, lo que podría conducir a
terapias para enfermedades como la
esclerosis múltiple o el lupus eritematoso,
en las que el sistema inmune ataca tejidos
del propio organismo. Se publicó en la
revista científica The FASEB Journal
.
El otro, publicado en The Journal of
Molecular Biology, reveló nuevos
aspectos de su estructura y función: se
centró en el estudio de la evolución de
anticuerpos de ratón producidos por su
sistema inmune, a medida que reaccionaba a
las inyecciones de lisozima, una proteína
presente en la clara del huevo que actúa
como si fuera un agente infeccioso.
"Demostramos que los cambios estructurales
que se producen en los anticuerpos no sólo
se dan para que el anticuerpo se una bien al
agente infeccioso, sino también para que esa
unión sea estable", afirma la Dra. Ana
Cauerhff, directora de esta
investigación.
El abecé
En el cuento "La Biblioteca de Babel", Jorge
Luis Borges imagina una biblioteca infinita.
Textos ilegibles, párrafos incoherentes,
innumerables versiones de Don Quijote
o de cualquier otro libro conocido o por
conocer pueden encontrarse en esa fantástica
biblioteca cuyos textos han sido producidos
asociando letras al azar en todas las
combinaciones posibles.
El sistema inmunológico tiene resonancias
borgianas: por medio de un mecanismo único
de modificaciones en el ADN de los
linfocitos (glóbulos blancos especializados
en la defensa de nuestro organismo), se
producen millones de anticuerpos distintos,
con pequeñas variaciones, listos para
reconocer todo tipo de moléculas ajenas,
como las que se encuentran en virus o
bacterias. Cuando los anticuerpos se unen a
ellos, los agentes extraños son reconocidos
por otras células del sistema inmune y
pueden ser destruidos.
Esta respuesta natural de defensa del cuerpo
es estudiada desde hace décadas para poder
diseñar anticuerpos específicos con el fin
de usarlos en tratamientos médicos o en
distintos tipos de diagnóstico. La ventaja
que ofrece la "fabricación" de anticuerpos
en los laboratorios radica en que así pueden
dirigirse de forma rápida y efectiva a
blancos específicos.
"Estos dos son estudios básicos que
permitieron saber un poco más acerca del
funcionamiento de los anticuerpos. Los
resultados que obtuvimos pueden servir para
futuras terapias", comenta el Dr.
Fernando Goldbaum, director del
Laboratorio de Inmunología Estructural y
Molecular del Instituto Leloir, donde
se hicieron las investigaciones.
El primer trabajo fue realizado en conjunto
con un equipo alemán. "Demostró por primera
vez que es posible inhibir la actividad de
enzimas que están en la membrana de los
linfocitos T, mediante el empleo de
anticuerpos de llama", afirma Goldbaum.
La inhibición de las enzimas de esos
linfocitos puede ser la clave para futuros
tratamientos contra enfermedades inmunes,
como la esclerosis múltiple o el lupus
eritematoso. En estas dolencias, el sistema
inmune reacciona contra tejidos sanos a
través de la acción de los linfocitos.
"Estos resultados, que se obtuvieron en
modelos de ratón, podrían servir para
diseñar futuras terapias en humanos",
subraya Goldbaum.
Minianticuerpos
Al igual que otros investigadores del
exterior, el equipo de Goldbaum estudia los
anticuerpos de llama
porque tienen características especiales.
"Los camélidos, además de anticuerpos
convencionales, poseen otros muy
particulares en cuanto a su estructura. De
estos últimos se pueden obtener pequeños
fragmentos denominados «minianticuerpos»,
que están siendo utilizados en
biotecnología", explica la becaria Vanina
Alzogaray.
Según Alzogaray, debido a su pequeño tamaño,
estos minianticuerpos pueden unirse al
antígeno y bloquearse con mayor facilidad.
Además, son fáciles de obtener y resistentes
a condiciones extremas, como, por ejemplo, a
altas y bajas temperaturas.
"Estos conocimientos sobre la generación y
caracterización de anticuerpos de llamas
pueden abrir muchas posibilidades de usos
biotecnológicos", explica la Dra. Mariela
Urrutia, que está intentando transferir
esta técnica a la empresa Inmunova, un nuevo
desarrollo biotecnológico del Instituto
Leloir.
Los resultados de la segunda investigación
sugieren que el anticuerpo con estabilidad
mejorada podría circular más tiempo en el
torrente sanguíneo y de esa forma
neutralizar al agente infeccioso durante más
tiempo.
El becario Juan Pablo Acierno, autor
del estudio, explica: "Hasta la fecha no se
había descrito este efecto combinado que se
da entre aumento de la afinidad, es decir,
el incremento de la eficiencia con que los
anticuerpos reconocen al agente infeccioso y
su estabilidad estructural".
Cauerhff y Acierno coinciden en que los
resultados obtenidos tienen una gran
potencialidad de aplicación biotecnológica y
biomédica. "Un desarrollo basado en la
mejora de la estabilidad de los anticuerpos
podría ser de gran utilidad para generar
vacunas y sistemas de diagnóstico",
aseguran.
Dado que los desarrollos biotecnológicos de
los países ricos son muy caros, Cauerhff
resalta la importancia de realizar
ciencia básica en el país. "En la
Argentina, por razones económicas, resulta
difícil acceder a determinados anticuerpos
para tratar el cáncer u otras enfermedades.
Por este motivo es crucial que desarrollemos
biotecnología local: para abaratar los
costos de las terapias y que sean
accesibles", explica. (Agencia CyTA-Instituto
Leloir )
Este tema es la gran esperanza de la
ciencia. Se está investigando a fondo en
distintos centros del mundo, esperando
encontrar las vías de curación de distintas
enfermedades. Nuestro país también
contribuye, como vemos, en la medida de sus
posibilidades.
Se debe tener en cuenta que esto está en
Fase 1 o sea experimentación animal.
Tardará con suerte entre 6-10 años en
llegar al mercado. Mientras tanto, es
imprescindible extremar los cuidados para
lograr la mejor calidad de vida posible que
permita llegar a las nuevas oportunidades
en las mejores condiciones posibles.
Si bien no todos los avances prometedores
llegan a convertirse en soluciones
duraderas, confiamos en que ésta pueda ser
la Opción. Pero si no llegara a serlo, será
alguna otra ya que excelentes investigadores
están trabajando en ciencia para lograrlo.
(Dra. María Cristina Lunic)
LFA informa sobre los resultados parciales
del estudio clínico de CellCept para Lupus
Nefrítico, lanzado por la compañía
farmacéutica Aspreva. (Julio/2007)
Los datos preliminares de las 24 semanas de
la fase de inducción demostraron que
CellCept alcanzó resultados que son
equivalentes a los alcanzados con la
Ciclofosfamida intravenosa (IVC).
(Washington, DC) La Fundación Americana de
Lupus, Inc. y más de 1.5 millones de
americanos con lupus
han estado aguardando los resultados
preliminares de los ensayos clínicos de
CellCept® de la fase III, un tratamiento
potencial para la enfermedad renal del lupus
probada por la Compañía Farmacéutica Aspreva.
El desarrollo de los nuevos tratamientos
para los pacientes de lupus es crítico
porque muchas de las drogas usadas
actualmente para tratar la enfermedad son
tóxicas y pueden causar complicaciones o
efectos secundarios médicos serios, a veces
peor que la enfermedad en sí mismo.
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Avance de investigadores del
Instituto Leloir (Argentina)
Descubren claves de la inmunidad
Podrían utilizarse para tratar
enfermedades como la esclerosis
múltiple y lupus y para
producir mejores vacunas
Jueves 31 de enero de 2008 |
Publicado en la Edición
impresa del Diario LA NACION 
Dos estudios de investigadores
argentinos iluminan nuevos
aspectos de los anticuerpos que
podrían ser útiles para la
medicina.
Uno de los trabajos halló cómo
es posible inhibirlos, lo que
podría conducir a terapias para
enfermedades como la esclerosis
múltiple o el lupus eritematoso,
en las que el sistema inmune
ataca tejidos del propio
organismo. Se publicó en la
revista científica The FASEB
Journal .
El otro, publicado en The
Journal of Molecular Biology,
reveló nuevos aspectos de su
estructura y función: se centró
en el estudio de la evolución de
anticuerpos de ratón producidos
por su sistema inmune, a medida
que reaccionaba a las
inyecciones de lisozima, una
proteína presente en la clara
del huevo que actúa como si
fuera un agente infeccioso.
"Demostramos que los cambios
estructurales que se producen en
los anticuerpos no sólo se dan
para que el anticuerpo se una
bien al agente infeccioso, sino
también para que esa unión sea
estable", afirma la Dra. Ana
Cauerhff, directora de esta
investigación.
El abecé
En el cuento "La Biblioteca de
Babel", Jorge Luis Borges
imagina una biblioteca infinita.
Textos ilegibles, párrafos
incoherentes, innumerables
versiones de Don Quijote
o de cualquier otro libro
conocido o por conocer pueden
encontrarse en esa fantástica
biblioteca cuyos textos han sido
producidos asociando letras al
azar en todas las combinaciones
posibles.
El sistema inmunológico tiene
resonancias borgianas: por medio
de un mecanismo único de
modificaciones en el ADN de los
linfocitos (glóbulos blancos
especializados en la defensa de
nuestro organismo), se producen
millones de anticuerpos
distintos, con pequeñas
variaciones, listos para
reconocer todo tipo de moléculas
ajenas, como las que se
encuentran en virus o bacterias.
Cuando los anticuerpos se unen a
ellos, los agentes extraños son
reconocidos por otras células
del sistema inmune y pueden ser
destruidos.
Esta respuesta natural de
defensa del cuerpo es estudiada
desde hace décadas para poder
diseñar anticuerpos específicos
con el fin de usarlos en
tratamientos médicos o en
distintos tipos de diagnóstico.
La ventaja que ofrece la
"fabricación" de anticuerpos en
los laboratorios radica en que
así pueden dirigirse de forma
rápida y efectiva a blancos
específicos.
"Estos dos son estudios básicos
que permitieron saber un poco
más acerca del funcionamiento de
los anticuerpos. Los resultados
que obtuvimos pueden servir para
futuras terapias", comenta el
Dr. Fernando Goldbaum,
director del Laboratorio de
Inmunología Estructural y
Molecular del Instituto
Leloir, donde se hicieron
las investigaciones.
El primer trabajo fue realizado
en conjunto con un equipo
alemán. "Demostró por primera
vez que es posible inhibir la
actividad de enzimas que están
en la membrana de los linfocitos
T, mediante el empleo de
anticuerpos de llama", afirma
Goldbaum.
La inhibición de las enzimas de
esos linfocitos puede ser la
clave para futuros tratamientos
contra enfermedades inmunes,
como la esclerosis múltiple o el
lupus eritematoso. En estas
dolencias, el sistema inmune
reacciona contra tejidos sanos a
través de la acción de los
linfocitos.
"Estos resultados, que se
obtuvieron en modelos de ratón,
podrían servir para diseñar
futuras terapias en humanos",
subraya Goldbaum.
Minianticuerpos
Al igual que otros
investigadores del exterior, el
equipo de Goldbaum estudia los
anticuerpos de llama porque
tienen características
especiales.
"Los camélidos, además de
anticuerpos convencionales,
poseen otros muy particulares en
cuanto a su estructura. De estos
últimos se pueden obtener
pequeños fragmentos denominados
«minianticuerpos», que están
siendo utilizados en
biotecnología", explica la
becaria Vanina Alzogaray.
Según Alzogaray, debido a su
pequeño tamaño, estos
minianticuerpos pueden unirse al
antígeno y bloquearse con mayor
facilidad. Además, son fáciles
de obtener y resistentes a
condiciones extremas, como, por
ejemplo, a altas y bajas
temperaturas.
"Estos conocimientos sobre la
generación y caracterización de
anticuerpos de llamas pueden
abrir muchas posibilidades de
usos biotecnológicos", explica
la Dra. Mariela Urrutia,
que está intentando transferir
esta técnica a la empresa
Inmunova, un nuevo desarrollo
biotecnológico del Instituto
Leloir.
Los resultados de la segunda
investigación sugieren que el
anticuerpo con estabilidad
mejorada podría circular más
tiempo en el torrente sanguíneo
y de esa forma neutralizar al
agente infeccioso durante más
tiempo.
El becario Juan Pablo Acierno,
autor del estudio, explica:
"Hasta la fecha no se había
descrito este efecto combinado
que se da entre aumento de la
afinidad, es decir, el
incremento de la eficiencia con
que los anticuerpos reconocen al
agente infeccioso y su
estabilidad estructural".
Cauerhff y Acierno coinciden en
que los resultados obtenidos
tienen una gran potencialidad de
aplicación biotecnológica y
biomédica. "Un desarrollo basado
en la mejora de la estabilidad
de los anticuerpos podría ser de
gran utilidad para generar
vacunas y sistemas de
diagnóstico", aseguran.
Dado que los desarrollos
biotecnológicos de los países
ricos son muy caros, Cauerhff
resalta la importancia de
realizar ciencia básica
en el país. "En la Argentina,
por razones económicas, resulta
difícil acceder a determinados
anticuerpos para tratar el
cáncer u otras enfermedades. Por
este motivo es crucial que
desarrollemos biotecnología
local: para abaratar los costos
de las terapias y que sean
accesibles", explica. (Agencia
CyTA-Instituto Leloir )
Este tema es la gran
esperanza de la ciencia. Se
está investigando a fondo en
distintos centros del mundo,
esperando encontrar las vías de
curación de distintas
enfermedades. Nuestro país
también contribuye, como vemos,
en la medida de sus
posibilidades.
Se debe tener en cuenta que
esto está en Fase 1 o sea
experimentación animal.
Tardará con suerte entre 6-10
años en llegar al mercado.
Mientras tanto, es
imprescindible extremar los
cuidados para lograr la mejor
calidad de vida posible que
permita llegar a las nuevas
oportunidades en las mejores
condiciones posibles.
Si bien no todos los avances
prometedores llegan a
convertirse en soluciones
duraderas, confiamos en que
ésta pueda ser la Opción. Pero
si no llegara a serlo, será
alguna otra ya que excelentes
investigadores están trabajando
en ciencia para lograrlo. (Dra.
María Cristina Lunic)

LFA informa sobre los resultados
parciales del estudio clínico
de CellCept para Lupus
Nefrítico, lanzado por la
compañía farmacéutica Aspreva.
(Julio/2007)
Los datos preliminares de las 24 semanas de la fase de inducción
demostraron que CellCept alcanzó
resultados que son equivalentes
a los alcanzados con la
Ciclofosfamida intravenosa (IVC).
(Washington, DC) La Fundación Americana de Lupus, Inc. y más de
1.5 millones de americanos con
lupus
han estado aguardando los
resultados preliminares de los
ensayos clínicos de CellCept® de
la fase III, un tratamiento
potencial para la enfermedad
renal del lupus probada por la
Compañía Farmacéutica Aspreva.
El desarrollo de los nuevos
tratamientos para los pacientes
de lupus es crítico porque
muchas de las drogas usadas
actualmente para tratar la
enfermedad son tóxicas y pueden
causar complicaciones o efectos
secundarios médicos serios, a
veces peor que la enfermedad en
sí mismo.
Los datos preliminares de las 24
semanas de la fase de la
inducción demostraron que
CellCept alcanzó los resultados
equivalentes a los alcanzados
con la Ciclofosfamida
intravenosa (IVC), una
quimioterapia que se ha
utilizado para tratar a
pacientes con la enfermedad
renal de lupus (Lupus Nefrítico)
desde los años 70. Sin embargo,
a pesar de ser considerada la
IVC como el “estándar del
cuidado” para el tratamiento del
lupus nefrítico, nunca ha sido
aprobado por la FDA como
tratamiento para el lupus.
Para resolverlo, la FDA requirió
a la compañía farmacéutica
Aspreva demostrar que CellCept
es superior en eficacia al IVC.
La LFA afirma que la exigencia
de prueba fue fijada demasiado
alta por la FDA. La misma
eficacia y efectos secundarios
menos severos serían un análisis
razonable para aprobar una droga
para esta enfermedad, que sería
bienvenida por la gente con
lupus y sus médicos. Además, si
más agentes se desarrollaran con
menos toxicidad, habría mejores
oportunidades para las terapias
combinadas en el tratamiento de
la nefritis.
Una preocupación adicional es
que si CellCept induce la
remisión del 52% e IVC induce el
mismo porcentaje de la remisión,
puede ser que cada uno esté
cubriendo un diverso subconjunto
de la población. Así teniendo
disponibles tratamientos
alternativos podría lograrse una
mejora importante en el cuidado
de pacientes con lupus
nefrítico. Conforme a esto, la
LFA es optimista al considerar
ciertos análisis del
subconjunto, por ejemplo, un
análisis de cómo CellCept se
aplica en pacientes Africanos,
puesto que IVC es menos eficaz
para esta población.
Los datos preliminares de
Aspreva sugieren que la
incidencia total de efectos
secundarios es igual para
CellCept que para IVC. Esto se
espera cuando todos los efectos
secundarios importantes y de
menor importancia se cuentan
igualmente. Sin embargo, hay
mucha literatura publicada con
evidencia convincente de que
CellCept es mejor tolerado, y,
más importante para los
pacientes y sus doctores, porque
está asociado a pocas
infecciones serias o peligrosas
para la vida, y
hospitalizaciones. IVC también
se liga a una alta incidencia de
infertilidad, que no es el caso
con CellCept. Aguardamos con
impaciencia otros datos de este
nuevo ensayo en estos efectos
secundarios, sobre los cuales
los pacientes y los doctores son
los más interesados.
Los resultados lanzados hoy son
solamente resultados
preliminares. La LFA espera
elanálisis adicional de los
datos y divulgará esta
información tan pronto como
llegue a estar disponible.
|
AVISO LEGAL: Las características y
severidad del LES difieren de un individuo a
otro. En ningún caso esta información
sustituye el asesoramiento médico. No se
debe utilizar estos datos para diagnosticar
y/o autodiagnosticarse y/o realizar el
análisis de enfermedades. No olvide
consultar a su médico ante cualquier duda
con relación a su estado de salud.
Asociación Lupus Argentina – ALUA
Uriburu 950 Entrepiso -Facultad de Medicina-UBA - 54-11-4962-5239
info@alua.org.ar - www.alua.org.ar
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