La Asociación Lupus Argentina con personería jurídica 000825 y Entidad de Bien Público Nº 6834, Registro Nac. Oblig. de ONGs Nº2604 (2006), es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (L.F.A) y su creación  data de mediados de 1993. 
ALUA como todas las ramas de la Fundación, está dirigida por y para pacientes con Lupus.

Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, nefrológicas y neurológicas.

Sus propósitos son:
  • Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus.
  • Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad.
  • Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus.
  • Ofrecer orientación médica a los pacientes y sus familiares.
  • Brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares.
  • Desarrollar y publicar material informativo.
  • Ofrecer reuniones abiertas a todo público con la participación de especialistas.

¿Cómo puede Ud. apoyar a ALUA?

  • Difundiendo el accionar.
  • Incorporando nuevos socios.
  • Interesando a personas y empresas que acompañen el desarrollo de nuestras actividades
  • Sumándose al Grupo Soporte, formado por voluntarios, que contribuyen al accionar solidario de la Asociación.

Sede: Pte. José E. Uriburu 950 - Entrepiso-
Facultad de Medicina - UBA
Tel.: 4962-5239
Horario de atención: Jueves de 14 a 17 hs.

Con su decisión de DONAR, usted hace posible la continuidad de nuestra misión solidaria
- Efectivo o cheque a nombre de
la Asociación Lupus Argentina - ALUA,
para la Cta.Cte. Nº 28075/92 del Bco. de la Nación Argentina -
Suc. Plaza de Mayo

- Transferencia bancaria local o desde el exterior
(desde cualquier banco que opere en Comercio Exterior),
a nombre de la Asociación Lupus Argentina - ALUA para la Cta.
Cte. Nº CBU 01105995 - 20000028075929
Cuit: 30679483095 Exento

La Asociación de Lupus Argentina cumple desde su inicio una labor ininterrumpida de orientación y apoyo al enfermo Lupus y sus familiares.

Organiza Simposios Médicos Informativos y Reuniones de Contención Emocional con coordinación Profesional abiertos a la comunidad.
Edita la revista ALUA. El acceso a estos coloquios es libre y gratuito.

A través de los Simposios realizados hasta el presente y del contacto entre pacientes y miembros del Grupo Soporte, se puede afirmar que ALUA ha contribuido a un mejor conocimiento del Lupus y al despertar de una nueva actitud ante la enfermedad.

IMPORTANTE
  EL MATERIAL CONTENIDO EN LAS PAGINAS DE ESTE SITIO Y LAS OPINIONES AQUÍ EXPRESADAS ESTÁN DESTINADOS 
A PROVEER INFORMACIÓN CON FINES EDUCACIONALES SOLAMENTE. ES NECESARIO QUE CONSULTE A SU MEDICO TRATANTE PARA OBTENER INFORMACIÓN ACERCA DE LA APLICABILIDAD A SUS PROPIOS SÍNTOMAS O CONDICIÓN MEDICA DE CUALQUIER INFORMACIÓN COMENTADA AQUÍ.